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Informacion Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad
Etiquetas Normativa Sanitaria
Numero de preguntas 20
Situacion Preguntas independientes.
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Con respecto a los medicamentos y demás productos sanitarios, señale la afirmación correcta:
Todas son correctas.
El Estado codificará las normas de calidad de los medicamentos obligatorias en España.
Los importadores, fabricantes y profesionales sanitarios tienen la obligación de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios, cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes
Las marcas comerciales no podrán confundirse con las denominaciones oficiales españolas aunque si con las comunes internacionales.
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Al objeto de simplificar y agilizar el tráfico, y siempre de acuerdo con los Convenios internacionales, ¿quién colaborará con determinados departamentos para facilitar el que las actividades de inspección o control de la sanidad exterior sean coordinadas con aquellas otras que pudieran estar relacionadas?:
El Gobierno.
El Estado.
Los Departamentos de Sanidad de las respectivas Comunidades Autónomas.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
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De conformidad con el artículo 40 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, la Administración del Estado, sin menoscabo de las competencias de las Comunidades Autónomas, desarrollará las siguientes actuaciones: (señale la incorrecta)
La determinación de los requisitos sanitarios de las reglamentaciones técnico-sanitarias de los alimentos, servicios o productos directa o indirectamente relacionados con el uso y consumo humanos.
El registro general sanitario de alimentos y de las industrias, establecimientos o instalaciones que los producen, elaboran o importan, que recogerá las autorizaciones y comunicaciones de las Comunidades Autónomas de acuerdo con sus competencias.
Los servicios de vigilancia y análisis epidemiológicos y de las zoonosis, así como la coordinación de los servicios competentes de las distintas Administraciones Públicas Sanitarias, en los procesos o situaciones que supongan un riesgo para la salud de incidencia e interés nacional o internacional.
Control sanitario del medio ambiente: contaminación atmosférica, abastecimiento de aguas, saneamiento de aguas residuales, residuos urbanos e industriales.
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Según el artículo 90.2 de la Ley General de Sanidad, a los efectos de establecimiento de conciertos, las Administraciones Públicas darán prioridad, cuando existan análogas condiciones de eficacia, calidad y costes, a los establecimientos, centros y servicios sanitarios:
Distintos de aquellos que les correspondan en virtud de lo dispuesto en la Ley General de Sanidad.
De los que sean titulares entidades que tengan carácter no lucrativo.
Privados.
De investigación y de desarrollo tecnológico públicos.
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En relación con la elaboración y fabricación de productos farmacéuticos y sanitarios, señale la afirmación correcta:
Las Comunidades Autónomas establecerán normas de elaboración, fabricación, transporte y almacenamiento.
Todas son correctas.
La Administración sanitaria del Estado, de acuerdo con los Tratados Europeos de los que España sea parte, otorgará a los medicamentos una denominación oficial española adaptada a las denominaciones comunes internacionales de la Comunidad Económica Europea, que será de dominio público y lo identificará apropiadamente en la información a ellos referida y en sus embalajes, envases y etiquetas.
Los laboratorios fabricantes y los mayoristas contarán con un director técnico, farmacéutico o titulado superior suficientemente cualificado, de acuerdo con las directivas farmacéuticas de la Comunidad Económica Europea.
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Según el artículo 41 de la Ley General de Sanidad, señale la correcta:
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en la Constitución y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente a las Comunidades Autónomas se entenderán atribuidas al Estado.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en la Constitución y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente al Estado se entenderán atribuidas a las Comunidades Autónomas.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en sus Estatutos y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente a las Comunidades Autónomas se entenderán atribuidas al Estado.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias as
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Según el artículo 93 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, no podrán ser vinculados los hospitales y establecimientos del sector privado en el Sistema Nacional de Salud, ni se podrán establecer conciertos con centros sanitarios privados:
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públi
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De conformidad con el artículo 38.1 de la Ley General de Sanidad, son competencia exclusiva del Estado:
a) y c) son correctas.
La sanidad exterior.
Las relaciones y acuerdos sanitarios internacionales.
Sanidad e higiene.
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El titular que pretenda revalidar la autorización de un determinado medicamento u otro producto sanitario, deberá notificar su intención de mantenerlos en el mercado para que no se extinga su autorización:
Cada cuatro años.
Cada dos años.
Anualmente.
Semestralmente.
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Según el artículo 101 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, en lo que a medicamentos y demás productos sanitarios se refiere, para evitar solicitudes especulativas de licencias, modificaciones y revalidaciones periódicas, la Administración podrá exigir:
A su otorgamiento y cada dos años, el devengo de tasas necesarias para cubrir costes.
Fianza en el caso de que se haya admitido a trámite.
Fianza antes de su admisión a trámite.
A su otorgamiento y anualmente, el devengo de tasas necesarias para cubrir costes.
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