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Informacion
Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad
Etiquetas
Normativa Sanitaria
Numero de preguntas
20
Situacion
Preguntas independientes.
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De conformidad con el artículo 101.2 de la Ley General de Sanidad, en la determinación del importe de las tasas y fianzas se tendrán en cuenta:
Reglas subjetivas tendentes a estimular la comercialización de medicamentos y productos sanitarios peculiares.
El fomento del empleo.
Todas son correctas.
Razones de política económica.

Al objeto de simplificar y agilizar el tráfico, y siempre de acuerdo con los Convenios internacionales, ¿quién colaborará con determinados departamentos para facilitar el que las actividades de inspección o control de la sanidad exterior sean coordinadas con aquellas otras que pudieran estar relacionadas?:
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
El Estado.
Los Departamentos de Sanidad de las respectivas Comunidades Autónomas.
El Gobierno.

Señale la afirmación correcta:
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 37 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 38 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 35 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 36 de la Constitución.

Con respecto a los medicamentos y demás productos sanitarios, señale la afirmación correcta:
Los importadores, fabricantes y profesionales sanitarios tienen la obligación de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios, cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes
Las marcas comerciales no podrán confundirse con las denominaciones oficiales españolas aunque si con las comunes internacionales.
Todas son correctas.
El Estado codificará las normas de calidad de los medicamentos obligatorias en España.

Según el artículo 93 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, no podrán ser vinculados los hospitales y establecimientos del sector privado en el Sistema Nacional de Salud, ni se podrán establecer conciertos con centros sanitarios privados:
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.

Quién realizará la determinación de las condiciones mínimas y requisitos mínimos, básicos y comunes, exigibles para que una actividad sanitaria pueda ser calificada de alto interés social, y ser apoyada económicamente con fondos públicos:
El Estado.
Las Comunidades Autónomas.
El Gobierno.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.

Según el artículo 101 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, en lo que a medicamentos y demás productos sanitarios se refiere, para evitar solicitudes especulativas de licencias, modificaciones y revalidaciones periódicas, la Administración podrá exigir:
Fianza en el caso de que se haya admitido a trámite.
A su otorgamiento y anualmente, el devengo de tasas necesarias para cubrir costes.
A su otorgamiento y cada dos años, el devengo de tasas necesarias para cubrir costes.
Fianza antes de su admisión a trámite.

Ajustándonos al artículo 100.1 de la Ley General de Sanidad, la Administración del Estado exigirá a las personas físicas o jurídicas que se dediquen a la importación, elaboración, fabricación, distribución o exportación de medicamentos y otros productos sanitarios y a sus laboratorios y establecimientos:
Licitación previa.
Homologación previa.
Licencia previa.
Autorización previa.

El titular que pretenda revalidar la autorización de un determinado medicamento u otro producto sanitario, deberá notificar su intención de mantenerlos en el mercado para que no se extinga su autorización:
Semestralmente.
Anualmente.
Cada cuatro años.
Cada dos años.

De conformidad con el artículo 40 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, la Administración del Estado, sin menoscabo de las competencias de las Comunidades Autónomas, desarrollará las siguientes actuaciones: (señale la incorrecta)
Los servicios de vigilancia y análisis epidemiológicos y de las zoonosis, así como la coordinación de los servicios competentes de las distintas Administraciones Públicas Sanitarias, en los procesos o situaciones que supongan un riesgo para la salud de incidencia e interés nacional o internacional.
El registro general sanitario de alimentos y de las industrias, establecimientos o instalaciones que los producen, elaboran o importan, que recogerá las autorizaciones y comunicaciones de las Comunidades Autónomas de acuerdo con sus competencias.
Control sanitario del medio ambiente: contaminación atmosférica, abastecimiento de aguas, saneamiento de aguas residuales, residuos urbanos e industriales.
La determinación de los requisitos sanitarios de las reglamentaciones técnico-sanitarias de los alimentos, servicios o productos directa o indirectamente relacionados con el uso y consumo humanos.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
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