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Informacion
Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad
Etiquetas
Normativa Sanitaria
Numero de preguntas
20
Situacion
Preguntas independientes.
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Con respecto a los medicamentos y demás productos sanitarios, señale la afirmación correcta:
El Estado codificará las normas de calidad de los medicamentos obligatorias en España.
Las marcas comerciales no podrán confundirse con las denominaciones oficiales españolas aunque si con las comunes internacionales.
Todas son correctas.
Los importadores, fabricantes y profesionales sanitarios tienen la obligación de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios, cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes

De conformidad con el artículo 101.2 de la Ley General de Sanidad, en la determinación del importe de las tasas y fianzas se tendrán en cuenta:
El fomento del empleo.
Reglas subjetivas tendentes a estimular la comercialización de medicamentos y productos sanitarios peculiares.
Razones de política económica.
Todas son correctas.

Quién realizará la determinación de las condiciones mínimas y requisitos mínimos, básicos y comunes, exigibles para que una actividad sanitaria pueda ser calificada de alto interés social, y ser apoyada económicamente con fondos públicos:
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
El Estado.
Las Comunidades Autónomas.
El Gobierno.

En relación con la elaboración y fabricación de productos farmacéuticos y sanitarios, señale la afirmación correcta:
Los laboratorios fabricantes y los mayoristas contarán con un director técnico, farmacéutico o titulado superior suficientemente cualificado, de acuerdo con las directivas farmacéuticas de la Comunidad Económica Europea.
Las Comunidades Autónomas establecerán normas de elaboración, fabricación, transporte y almacenamiento.
Todas son correctas.
La Administración sanitaria del Estado, de acuerdo con los Tratados Europeos de los que España sea parte, otorgará a los medicamentos una denominación oficial española adaptada a las denominaciones comunes internacionales de la Comunidad Económica Europea, que será de dominio público y lo identificará apropiadamente en la información a ellos referida y en sus embalajes, envases y etiquetas.

España colaborará con otros países y Organismos Internacionales en:
La lucha contra cualquier tipo de enfermedad.
Todas son correctas.
En el control epidemiológico.
En la investigación biogenética.

Al objeto de simplificar y agilizar el tráfico, y siempre de acuerdo con los Convenios internacionales, ¿quién colaborará con determinados departamentos para facilitar el que las actividades de inspección o control de la sanidad exterior sean coordinadas con aquellas otras que pudieran estar relacionadas?:
Los Departamentos de Sanidad de las respectivas Comunidades Autónomas.
El Gobierno.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
El Estado.

Según el artículo 93 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, no podrán ser vinculados los hospitales y establecimientos del sector privado en el Sistema Nacional de Salud, ni se podrán establecer conciertos con centros sanitarios privados:
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.

El titular que pretenda revalidar la autorización de un determinado medicamento u otro producto sanitario, deberá notificar su intención de mantenerlos en el mercado para que no se extinga su autorización:
Cada dos años.
Semestralmente.
Cada cuatro años.
Anualmente.

De conformidad con el artículo 40 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, la Administración del Estado, sin menoscabo de las competencias de las Comunidades Autónomas, desarrollará las siguientes actuaciones: (señale la incorrecta)
El registro general sanitario de alimentos y de las industrias, establecimientos o instalaciones que los producen, elaboran o importan, que recogerá las autorizaciones y comunicaciones de las Comunidades Autónomas de acuerdo con sus competencias.
Los servicios de vigilancia y análisis epidemiológicos y de las zoonosis, así como la coordinación de los servicios competentes de las distintas Administraciones Públicas Sanitarias, en los procesos o situaciones que supongan un riesgo para la salud de incidencia e interés nacional o internacional.
Control sanitario del medio ambiente: contaminación atmosférica, abastecimiento de aguas, saneamiento de aguas residuales, residuos urbanos e industriales.
La determinación de los requisitos sanitarios de las reglamentaciones técnico-sanitarias de los alimentos, servicios o productos directa o indirectamente relacionados con el uso y consumo humanos.

Las Administraciones públicas sanitarias no podrán concertar con terceros la prestación de atenciones sanitarias:
Cuando se trate de establecimientos, centros y servicios sanitarios de los que sean titulares entidades que tengan carácter no lucrativo.
Cuando las distintas Administraciones Públicas hayan tenido en cuenta, con anterioridad, la utilización óptima de sus recursos sanitarios.
Cuando ello pueda contradecir los objetivos sanitarios, sociales y económicos establecidos en los correspondientes Planes de Salud.
Todas son correctas.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
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