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Informacion
FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 2
Etiquetas
Farmacia
Numero de preguntas
39
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, respecto de la publicidad a través de la entrega de muestras gratuitas de medicamentos, cual de las siguientes afirmaciones no resultaría aplicable:
b) Cada muestra entregada deberá responder a una petición por escrito fechada y firmada del destinatario.
d) Para poder realizarla debe haberse concedido autorización para su elaboración y suministro.
c) Sólo se puede realizar respecto de sustancias medicinales que resulten novedosas dentro del campo terapéutico.
a) Los laboratorios que suministren muestras gratuitas deberán mantener un sistema actualizado de control.

Señale la respuesta incorrecta sobre los CMBD
a) Esta recogido en el decreto 178/2005 de 26 de julio que regula la historia clínica en los centros sanitarios y hospitalarios
c) Esta constituido por datos comunes para todas las comunidades
b) Son los conjuntos máximos de datos clínicos y administrativos que se generan al alta del paciente
d) Facilitan los procesos de gestión e implantación de nuevos sistemas de financiación

Si se pretende realizar un análisis cuantitativo global de la prescripción en un Área de Salud la mejor unidad de medida sería:
b) El Importe/DDD
a) La DDD
d) Número de envases prescritos
c) El gasto/DDD

¿Cuál es el fármaco de primera elección para el control del dolor en enfermedad artrósica?
a) Diclofenaco
d) Acido Acetil Salicílico
b) Paracetamol
c) Ibuprofeno

La ficha técnica:
d) Todo lo anterior
b) Las condiciones de uso que describe para un medicamento aseguran su eficacia, seguridad y calidad.
c) Es el documento que suele utilizarse en los tribunales para juzgar una conducta profesional.
a) Es el documento oficial de un medicamento y se destina a los profesionales sanitarios.

Entre los objetivos que persigue la selección de medicamentos, y en particular la elaboración de una Guía Farmacoterapéutica, se pueden destacar:
b) Modificar los patrones de utilización de medicamentos hacia los recogidos en la Guía Farmacoterapéutica.
d) Todos ellos
c) Lograr la máxima eficiencia posible en el empleo de los recursos sanitarios mediante la selección de fármacos con buena relación coste/eficacia.
a) Facilitar al médico la elección de medicamentos con criterios objetivos y contrastados en un documento de fácil consulta.

El CMBD es un conjunto de variables obtenidas:
c) Al alta
d) Es indiferente el momento
a) Al ingreso
b) Durante la estancia hospitalaria

Señale la respuesta correcta
a) Las Comisiones de Farmacia y Terapéutica son los órganos de asesoramiento, consulta, coordinación e información relacionada con medicamentos de uso sólo para pacientes hospitalizados.
c) Si se consideran equivalentes el Nuevo fármaco y su comparador según valores de eficacia/seguridad se valorará las posibles ventajas en cuanto pauta de administración y/o coste.
b) En un proceso crónico, un medicamento supera en términos de eficacia al comparador de referencia seleccionado cuando los ensayos clínicos que lo avalan muestran una reducción de la morbi-mortalidad.
d) Las respuestas B y C son ciertas.

En referencia a las fuentes de información:
b) Las bases de datos bibliográficas no permiten una recuperación retrospectiva de la información
c) Los boletines farmacoterapéuticos son de escasa ayuda a la hora de tomar decisiones racionales en el uso de medicamentos
d) El Medline es una fuente primaria de información
a) Medline o Embase son bases de datos de interés para la atención farmacéutica

La información y promoción dirigida a los profesionales sanitarios para el uso racional del medicamento deberá estar de acuerdo:
a) Con la información que considere conveniente la Administración sanitaria de cada Comunidad Autónoma.
d) Con las directrices que marque la OMS
c) Con la información técnica aprobada por la Agencia Europea del Medicamento
b) Con la información técnica y científica aprobada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
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