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Informacion
FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 1
Etiquetas
Farmacia
Numero de preguntas
40
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
Entre las estrategias de promoción del Uso Racional del Medicamento en Atención Primaria desarrolladas en los últimos cuatro años en Canarias están:
c) Establecimiento de un programa especifico de formación continuada descentralizada en los centros de salud.
b) Fijación de la prescripción por principio activo en la receta electrónica.
a) Inclusión del perfil de prescripción en el portal de prescripción de los médicos.
d) Todas las anteriores.

sobre la farmacocinética de estatinas cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
c) Todas las estatinas se unen a proteínas plasmáticas más del 95%
a) Atorvastatina se metaboliza utilizando el citocromo CYP2C9
d) Todas son ciertas
b) Pravastatina se metaboliza por sulfatación

En una Guía de Práctica Clínica, un nivel de evidencia 2++ significa:
c) Revisiones sistemáticas de alta calidad de estudios de cohorte o de casos controles .Estudios de cohorte o de casos controles con riesgo muy bajo de sesgo y alta probabilidad de establecer una relación causal
d) Metaanalisis , revisiones sistemáticas de Ensayos Clínicos (Ec) o EC con alto riesgo de sesgo
b) Estudios de cohortes o de casos y controles bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relación causal
a) Metaanalisis de alta calidad, revisiones sistemáticas de Ensayos clínicos(Ec) o EC de alta calidad con poco riesgo de sesgo

¿ Que normativa legal regula la publicidad de los medicamentos de manera especifica?
a) Real Decreto 1030/2005 de 15 de septiembre
b) Real Decreto 1416/1994 de 25 de junio
d) Todas son falsas
c) No existe normativa especifica de regulación

En la receta oficial de estupefacientes podrán prescribirse:
b) Hasta dos envases sin que supere los diez días de tratamiento
c) Hasta tres envases sin que se supere los veinte días de tratamiento.
d) Hasta cuatro envases sin que se supere los treinta días de tratamiento.
a) Un solo envase en todo caso.

Respecto a las sugerencias y reclamaciones, de los pacientes y usuarios de Sistema Canario de la Salud tienen derecho:
c) Las dos respuestas son correctas.
a) A formular sugerencias y reclamaciones.
b) A recibir respuesta por escrito.
d) Ninguna es correcta.

La reducción o ausencia de error aleatorio tiene que ver con la:
a) Validez.
c) Ausencia de factores de confusión.
d) Ausencia de sesgos de selección.
b) Precisión.

De forma general los distintos sistemas de información sobre la prescripción constan de un almacén de datos que se alimenta de:
b) Información sobre los médicos prescriptores
d) Todas las anteriores
a) Información proveniente de la facturación de recetas médicas
c) Información sobre pacientes (Tarjeta Sanitaria Individual)

En atención farmacéutica:
d) Ninguna es correcta
b) Dentro de la primera entrevista no influye la actitud del paciente
a) No es necesario realizar un estado de situación para afirmar que estamos ante un problema relacionado con un medicamento (PRM)
c) El objetivo de la fase de evaluación es establecer las sospechas de PRM que el paciente pueda estar experimentando

De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se define reacción adversa inesperada como:
c) Cualquier reacción adversa que pueda originar, de forma inesperada, la muerte, peligro para la vida, hospitalización, invalidez o secuelas al paciente.
a) Cualquier reacción adversa cuya naturaleza, gravedad o consecuencias no sean coherentes con la información contenida en la ficha técnica.
b) Cualquier reacción adversa que tiene una frecuencia de aparición inferior al uno por mil.
d) Cualquier reacción adversa que, aún estando descrita en el sistema internacional de farmacovigilancia, no ha sido notificada en los 5 años anteriores.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
Total

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