La familia de una niña sevillana de 22 meses que padece una enfermedad rara llamada lipodistrofia congénita generalizada o Síndrome de Berardinelli-Seip ha solicitado al Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) que realice la tramitación para que su hija pueda recibir un tratamiento procedente de EEUU que en la actualidad es gratuito y que en España la compañía fabricante sólo proporciona al centro compostelano. Según denuncia, el hospital sevillano Virgen del Rocío que «se opone» a derivar a la niña a Galicia.
Una madre pide ayuda a la sanidad gallega para curar a su hija – La Opinión A Coruña.