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Informacion Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad - Títulos II, IV, V. Y VI Nº2 [Dificultad Alta]
Etiquetas Normativa Sanitaria
Numero de preguntas 20
Situacion Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o

Con respecto a la autorización de los medicamentos, la autoridad sanitaria, por causa grave de salud pública podrá:
a) y b) son incorrectas.
Revocarla.
a) y b) son correctas.
Suspenderla.
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España colaborará con otros países y Organismos Internacionales en:
Todas son correctas.
La lucha contra cualquier tipo de enfermedad.
En la investigación biogenética.
En el control epidemiológico.
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De conformidad con el artículo 101.2 de la Ley General de Sanidad, en la determinación del importe de las tasas y fianzas se tendrán en cuenta:
Reglas subjetivas tendentes a estimular la comercialización de medicamentos y productos sanitarios peculiares.
El fomento del empleo.
Todas son correctas.
Razones de política económica.
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Al objeto de simplificar y agilizar el tráfico, y siempre de acuerdo con los Convenios internacionales, ¿quién colaborará con determinados departamentos para facilitar el que las actividades de inspección o control de la sanidad exterior sean coordinadas con aquellas otras que pudieran estar relacionadas?:
El Estado.
Los Departamentos de Sanidad de las respectivas Comunidades Autónomas.
El Gobierno.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
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Las Administraciones públicas sanitarias no podrán concertar con terceros la prestación de atenciones sanitarias:
Cuando se trate de establecimientos, centros y servicios sanitarios de los que sean titulares entidades que tengan carácter no lucrativo.
Cuando ello pueda contradecir los objetivos sanitarios, sociales y económicos establecidos en los correspondientes Planes de Salud.
Cuando las distintas Administraciones Públicas hayan tenido en cuenta, con anterioridad, la utilización óptima de sus recursos sanitarios.
Todas son correctas.
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Quién realizará la determinación de las condiciones mínimas y requisitos mínimos, básicos y comunes, exigibles para que una actividad sanitaria pueda ser calificada de alto interés social, y ser apoyada económicamente con fondos públicos:
El Estado.
El Gobierno.
Las Comunidades Autónomas.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
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En relación con la elaboración y fabricación de productos farmacéuticos y sanitarios, señale la afirmación correcta:
Todas son correctas.
La Administración sanitaria del Estado, de acuerdo con los Tratados Europeos de los que España sea parte, otorgará a los medicamentos una denominación oficial española adaptada a las denominaciones comunes internacionales de la Comunidad Económica Europea, que será de dominio público y lo identificará apropiadamente en la información a ellos referida y en sus embalajes, envases y etiquetas.
Las Comunidades Autónomas establecerán normas de elaboración, fabricación, transporte y almacenamiento.
Los laboratorios fabricantes y los mayoristas contarán con un director técnico, farmacéutico o titulado superior suficientemente cualificado, de acuerdo con las directivas farmacéuticas de la Comunidad Económica Europea.
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Ajustándonos al artículo 100.1 de la Ley General de Sanidad, la Administración del Estado exigirá a las personas físicas o jurídicas que se dediquen a la importación, elaboración, fabricación, distribución o exportación de medicamentos y otros productos sanitarios y a sus laboratorios y establecimientos:
Homologación previa.
Licencia previa.
Licitación previa.
Autorización previa.
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Según el artículo 93 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, no podrán ser vinculados los hospitales y establecimientos del sector privado en el Sistema Nacional de Salud, ni se podrán establecer conciertos con centros sanitarios privados:
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públicas.
Cuando en alguno de sus propietarios o en alguno de sus trabajadores concurran las circunstancias que sobre incompatibilidades del sector público y el privado establezca la legislación sobre incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones públi
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El titular que pretenda revalidar la autorización de un determinado medicamento u otro producto sanitario, deberá notificar su intención de mantenerlos en el mercado para que no se extinga su autorización:
Semestralmente.
Anualmente.
Cada cuatro años.
Cada dos años.
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