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Informacion Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad - Títulos II, IV, V. Y VI Nº2 [Dificultad Alta]
Etiquetas Normativa Sanitaria
Numero de preguntas 20
Situacion Preguntas independientes.
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De conformidad con el artículo 101.2 de la Ley General de Sanidad, en la determinación del importe de las tasas y fianzas se tendrán en cuenta:
Todas son correctas.
Reglas subjetivas tendentes a estimular la comercialización de medicamentos y productos sanitarios peculiares.
Razones de política económica.
El fomento del empleo.
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De conformidad con el artículo 38.1 de la Ley General de Sanidad, son competencia exclusiva del Estado:
a) y c) son correctas.
Las relaciones y acuerdos sanitarios internacionales.
Sanidad e higiene.
La sanidad exterior.
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En relación con la elaboración y fabricación de productos farmacéuticos y sanitarios, señale la afirmación correcta:
Las Comunidades Autónomas establecerán normas de elaboración, fabricación, transporte y almacenamiento.
Los laboratorios fabricantes y los mayoristas contarán con un director técnico, farmacéutico o titulado superior suficientemente cualificado, de acuerdo con las directivas farmacéuticas de la Comunidad Económica Europea.
Todas son correctas.
La Administración sanitaria del Estado, de acuerdo con los Tratados Europeos de los que España sea parte, otorgará a los medicamentos una denominación oficial española adaptada a las denominaciones comunes internacionales de la Comunidad Económica Europea, que será de dominio público y lo identificará apropiadamente en la información a ellos referida y en sus embalajes, envases y etiquetas.
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Al objeto de simplificar y agilizar el tráfico, y siempre de acuerdo con los Convenios internacionales, ¿quién colaborará con determinados departamentos para facilitar el que las actividades de inspección o control de la sanidad exterior sean coordinadas con aquellas otras que pudieran estar relacionadas?:
Los Departamentos de Sanidad de las respectivas Comunidades Autónomas.
El Estado.
El Gobierno.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
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España colaborará con otros países y Organismos Internacionales en:
En el control epidemiológico.
En la investigación biogenética.
Todas son correctas.
La lucha contra cualquier tipo de enfermedad.
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Señale la afirmación correcta:
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 37 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 36 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 38 de la Constitución.
Se reconoce la libertad de empresa en el sector sanitario, conforme al artículo 35 de la Constitución.
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Señale la afirmación correcta con respecto a la docencia y la investigación referidas en la Ley General de Sanidad:
Las Administraciones públicas competentes en Educación y Sanidad establecerán el régimen de conciertos entre las Universidades y las instituciones sanitarias en las que se debe impartir enseñanza universitaria.
Únicamente las Administraciones públicas competentes en Sanidad promoverán la revisión permanente de las enseñanzas en el campo sanitario para la mejor adecuación de los conocimientos profesionales a las necesidades de la sociedad española.
Las bases generales del régimen de concierto preverán lo preceptuado en el artículo 148.1.30 de la Constitución.
Los centros sanitarios universitarios o con funciones universitarias deberán ser programados, en lo que afecta a docencia e investigación, exclusivamente por las autoridades universitarias.
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De conformidad con el artículo 40 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, la Administración del Estado, sin menoscabo de las competencias de las Comunidades Autónomas, desarrollará las siguientes actuaciones: (señale la incorrecta)
La determinación de los requisitos sanitarios de las reglamentaciones técnico-sanitarias de los alimentos, servicios o productos directa o indirectamente relacionados con el uso y consumo humanos.
Los servicios de vigilancia y análisis epidemiológicos y de las zoonosis, así como la coordinación de los servicios competentes de las distintas Administraciones Públicas Sanitarias, en los procesos o situaciones que supongan un riesgo para la salud de incidencia e interés nacional o internacional.
El registro general sanitario de alimentos y de las industrias, establecimientos o instalaciones que los producen, elaboran o importan, que recogerá las autorizaciones y comunicaciones de las Comunidades Autónomas de acuerdo con sus competencias.
Control sanitario del medio ambiente: contaminación atmosférica, abastecimiento de aguas, saneamiento de aguas residuales, residuos urbanos e industriales.
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Según el artículo 41 de la Ley General de Sanidad, señale la correcta:
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en la Constitución y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente a las Comunidades Autónomas se entenderán atribuidas al Estado.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en la Constitución y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente al Estado se entenderán atribuidas a las Comunidades Autónomas.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias asumidas en sus Estatutos y las que el Estado les transfiera o, en su caso, les delegue. Las decisiones y actuaciones públicas previstas en esta Ley que no se hayan reservado expresamente a las Comunidades Autónomas se entenderán atribuidas al Estado.
Las Comunidades Autónomas ejercerán las competencias as
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Con respecto a los medicamentos y demás productos sanitarios, señale la afirmación correcta:
El Estado codificará las normas de calidad de los medicamentos obligatorias en España.
Las marcas comerciales no podrán confundirse con las denominaciones oficiales españolas aunque si con las comunes internacionales.
Todas son correctas.
Los importadores, fabricantes y profesionales sanitarios tienen la obligación de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios, cuando de ellos pueda derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes
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