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Informacion Ley 14/1986, de 25 de Abril, General de Sanidad - Título II, IV, V Y VI Nº1 [Dificultad Media]
Etiquetas Normativa Sanitaria
Numero de preguntas 20
Situacion Preguntas independientes.
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En relación con las oficinas de farmacia desarrolladas en el artículo 103 de la Ley General de Sanidad, señale la afirmación correcta:
Las oficinas de farmacia estarán sujetas a la planificación sanitaria en los términos que establezca la legislación ordinaria de establecimientos y farmacias.
Solo los farmacéuticos podrán ser propietarios y titulares de las oficinas de farmacia abiertas al público.
Las oficinas de farmacia abiertas al público no se considerarán establecimientos sanitarios a los efectos previstos en el Título V de esta Ley.
Todas son correctas.
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Son actividades de sanidad exterior: (señale la incorrecta)
La vigilancia y control de la importación y el tránsito de mercancías.
La vigilancia y control del tráfico internacional de viajeros.
La vigilancia y control de la exportación de mercancías.
Todas son correctas.
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De acuerdo con el artículo 38.4 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, las actividades de sanidad exterior se regularán, a propuesta de los departamentos competentes, mediante:
Real Decreto.
Ley Orgánica.
Decreto.
Ley Ordinaria.
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España colaborará con otros países y Organismos internacionales, en especial con las naciones con las que tiene mayores lazos por razones históricas, culturales, geográficas y de relaciones con otras áreas. En el ejercicio de estas funciones actuarán en colaboración con:
Las Embajadas correspondientes.
El Ministerio de Sanidad y Consumo.
El Ministerio de Asuntos Exteriores.
El Gobierno.
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Según el artículo 102 de la Ley General de Sanidad, señale la afirmación correcta:
La información y promoción de los medicamentos y los productos sanitarios dirigida a los profesionales se ajustará a las condiciones técnicas y científicas autorizadas del productos y cumplirán con las exigencias y controles previstos en el artículo 76 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La información y promoción de los medicamentos y los productos sanitarios dirigida a los profesionales se ajustará a las condiciones técnicas y científicas autorizadas del productos y cumplirán con las exigencias y controles previstos en el artículo 76 de la Ley 19/2007, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La información y promoción de los medicamentos y los productos sanitarios dirigida a los profesionales se ajustará a las condiciones técnicas y científicas autorizadas del productos y cumplirán con las exigencias y controles previstos en el artículo 76 de la
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De acuerdo con el artículo 104.4 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, las Universidades deberán contar, al menos:
Con dos hospitales y cinco centros de atención primaria universitarios o con función universitaria para el ejercicio de la docencia y la investigación.
Con un hospital y cinco centros de atención primaria universitarios o con función universitaria para el ejercicio de la docencia y la investigación.
Con dos hospitales y tres centros de atención primaria universitarios o con función universitaria para el ejercicio de la docencia y la investigación.
Con un hospital y tres centros de atención primaria universitarios o con función universitaria para el ejercicio de la docencia y la investigación.
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A quién corresponde valorar la idoneidad sanitaria de los medicamentos y demás productos y artículos sanitarios, tanto para autorizar su circulación y uso como para controlar su calidad:
A la Administración sanitaria de cada Comunidad Autónoma.
Al Gobierno.
A la Administración sanitaria del Estado.
Ninguna es correcta.
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Con respecto a la autorización previa exigible para la circulación y uso de los medicamentos y productos sanitarios que se les asimilen: (señale la incorrecta)
En especial se exigirá la realización de ensayos clínicos controlados.
Sólo se autorizarán medicamentos seguros y eficaces con la debida calidad y pureza y elaborados por persona física o jurídica con capacidad suficiente.
Todas son correctas.
El procedimiento de autorización asegurará que se satisfacen las garantías de eficacia, eficiencia, heterogeneidad, desinhibición e información que marquen la legislación sobre medicamentos y demás disposiciones que sean de aplicación.
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En todo caso los criterios para el otorgamiento de la licencia previa serán elaborados:
Por los poderes ejecutivos correspondientes de cada Comunidad Autónoma.
Por el Gobierno.
Por el departamento de sanidad correspondiente de cada Comunidad Autónoma.
Por el Ministerio de Sanidad y Consumo.
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La Administración sanitaria facilitará la libre actividad de las asociaciones de usuarios de la sanidad, de las entidades sin ánimo de lucro y cooperativas de tipo sanitario, de acuerdo con la legislación aplicable, propiciando su actuación coordinada con el sistema sanitario público. No podrán acogerse a los beneficios a que diere lugar tal reconocimiento las asociaciones o entidades en las que concurra alguna de estas circunstancias: (señale la incorrecta)
Actuar con manifiesta temeridad, judicialmente apreciada.
Incluir como asociados a personas jurídicas con ánimo de lucro.
Todas son correctas.
Realizar publicidad comercial o meramente informativa de servicios.
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