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2012 - Parte 1
Etiquetas
Auxiliar de Farmacia Farmacia Osakidetza
Numero de preguntas
30
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
EN EL LIBRO OFICIAL DE CONTABILIDAD DE ESTUPEFACIENTES SE ANOTAN LOS SIGUIENTES DATOS, EXCEPTO:
b) Domicilio del médico prescriptor.
c) Número de unidades dispensadas.
d) Nombre del paciente.
a) Nombre del médico prescriptor.

EN LA FARMACIA LOS MEDICAMENTOS SE CLASIFICAN DE ACUERDO A SUS CARACTERÍSTICAS, QUE DEBEN SER:
d) Condiciones de conservación, vía de administración y volumen de compra.
b) Condiciones de conservación, vía de administración y normativa legal.
a) Condiciones de conservación, vía de administración y coste.
c) Condiciones de conservación, vía de administración y tipo de embalaje.

EL TÉRMINO ?ROTURA DE INVENTARIO? HACE REFERENCIA A:
d) Reducción del stock mínimo a la mitad.
c) Falta de movimientos de almacén.
b) Falta de suministro de medicamentos por el fabricante.
a) Falta de existencias en el almacén de farmacia.

EN RELACIÓN CON LOS ALMACENES DONDE SE GUARDAN LOS MEDICAMENTOS, SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA.
c) No es necesario disponer de refrigerador para conservación de medicamentos.
d) Es necesario disponer de una caja fuerte para guardar los estupefacientes.
b) Algunos medicamentos necesitan medidas especiales de seguridad.
a) La luz no debe incidir directamente en los medicamentos.

LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS SE ELABORAN EN LA FARMACIA, EXCEPTO:
a) Fichas de medicamentos.
c) Registros de la temperatura ambiente.
b) Procedimientos normalizados de trabajo.
d) Alertas de farmacovigilancia.

EN LA FARMACIA DE HOSPITAL SE REENVASAN LOS MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS LISTAS PARA SU DISPENSACIÓN. ¿CUÁL ES LA RESPUESTA CORRECTA?.
b) Se reenvasan solamente los comprimidos.
d) Se reenvasan todas las especialidades farmacéuticas.
c) Se reenvasan solamente las especialidades con presentación de polvo.
a) Se reenvasan los comprimidos y jarabes.

EN EL SERVICIO VASCO DE SALUD/OSAKIDETZA, TODOS LOS SIGUIENTES SON DERECHOS ESPECÍFICOS DE LA MUJER, EXCEPTO:
a) Asesoramiento en la interrupción voluntaria del embarazo.
d) Asesoramiento para la elección de un método anticonceptivo.
c) Confidencialidad de los datos reflejados en la historia clínica.
b) Participación activa como protagonista durante el parto.

EN EL REAL DECRETO 175/2001 SE DESCRIBEN LAS NORMAS DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE FORMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES. CON RESPECTO AL DESARROLLO DE ESTE REAL DECRETO EN LAS COMUNIDADES AUTONOMAS, SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA.
d) Se ha desarrollado en algunas Comunidades, aunque no en todas.
c) Se encuentra desarrollado en la Comunidad de Madrid y el País Vaco.
b) Se encuentra desarrollado en la Comunidad de Madrid.
a) Todas las Comunidades lo han desarrollado.

INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL PUNTO DE PEDIDO.
c) Indica las existencias para realizar un pedido.
d) Coincide con el stock mínimo.
b) Coincide con el stock de seguridad.
a) Coincide con el stock máximo.

LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL LABORATORIO DE FÓRMULAS MAGISTRALES INCLUYEN LAS CONDICIONES SIGUIENTES, EXCEPTO:
b) Usar ropa específica según las características de la fórmula.
d) Agrupar los productos químicos por orden alfabético.
c) Disponer de fichas de datos de seguridad de los productos químicos.
a) Prohibición de comer y mascar chicle.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
Total

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