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Informacion FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 4
Etiquetas Farmacia
Numero de preguntas 40
Situacion Preguntas independientes.
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¿Cuál de los siguientes productos queda excluido de la definición de producto sanitario según la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios del año 2006?
d) Todos están incluidos en la definición de Producto sanitario.
c) Dispositivos para la regulación de la concepción y que no ejerzan la acción principal que se desee obtener en el interior o en la superficie del cuerpo humano por medios farmacológicos ni inmunológicos
b) Los programas informáticos que intervienen en el buen funcionamiento de diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad.
a) Los equipos de protección personal, de uso obligatorio en el ámbito sanitario.
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En la Gestión y Control del Visado de Recetas en el Servicio Canario de Salud, cuando un facultativo instaura un tratamiento con un medicamento sometido a visado, el facultativo deberá elaborar un informe justificativo de la prescripción, cuyo periodo de validez será:
b) El indicado para la duración del tratamiento y un año como máximo, pudiéndose solicitar una renovación previo informe del especialista.
a) El indicado para la duración del tratamiento
d) El que el facultativo considere necesario.
c) El indicado para la duración del tratamiento y deberá renovarlo cada 6 meses.
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¿Indique cuál de los medicamentos siguientes debe conservarse protegido de la luz?
b) Insulina.
d) A y C son correcta
c) Haloperidol.
a) Adrenalina.
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Sobre la Ley 29/2006 señala qué título se corresponde con la respuesta correcta:
c) El título III de los medicamentos.
d) Todas son correctas.
b) El título IV de las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano
a) El título VI del uso racional de los medicamentos de uso humano.
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El prospecto es la información escrita que acompaña al medicamento dirigida al:
a) El médico.
b) El farmacéutico.
d) Al centro sanitario.
c) Al paciente o usuario
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¿Cuál de las siguientes medidas epidemiológicas es de asociación:
a) Tasa o densidad de incidencia.
d) Prevalencia.
b) Razón de ventajas.
c) Riesgo atribuible.
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En una receta médica:
b) Sólo podrá dispensarse un envase del medicamento que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977, de 6 de octubre
a) Se podrá prescribir un medicamento que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977, de 6 de octubre, junto con otro medicamento cualquiera.
c) Si se prescribe una fórmula magistral que contenga sustancia psicotrópica de las listas II, III y IV del anexo 1 del Real Decreto 2828/1977 no podrá superar a un tratamiento máximo de veinte días, salvo ratificación expresa del facultativo, en su caso, e
d) A y B son correctas
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Dentro de los resultados negativos asociados a la medicación (RNM):
c) Como ejemplos de RNM podemos citar las interacciones, contraindicaciones o los incumplimientos de los tratamientos
b) Son los resultados en la salud del paciente no adecuados al objetivo de la farmacoterapia
d) Las respuestas A y B son correctas
a) Se clasifican en tres grupos: necesidad, efectividad y seguridad
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¿Qué tipos de medicamentos no se notifican las sospechas de RAM a través de la tarjeta amarilla?
b) Los medicamentos veterinarios, exclusivamente
a) Los medicamentos en fase de investigación, exclusivamente
d) Los medicamentos de uso compasivo y los medicamentos veterinarios
c) Todas las RAM de medicamentos deben notificarse a través de la tarjeta amarilla.
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En la actualidad, identifique cual de las siguientes no es una fuente de información para el sistema de almacén general de datos (data warehouse).
a) Información procedente de la historia clínica de salud digital (DRAGO_AP) para obtener datos de morbilidad.
c) Información sobre los médicos prescriptores.
b) Información proveniente de la facturación de recetas médicas.
d) Información sobre el paciente: base de datos de los asegurados (tarjeta sanitaria individual)
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