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Informacion
FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 2
Etiquetas
Farmacia
Numero de preguntas
39
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o

En relación a la receta médica electrónica en Canarias:
b) El sistema electrónico sólo permite prescribir medicamentos, no productos sanitarios, ni dietaterapicos, ni estupefacientes que deben seguir siendo prescritos en receta informatizada.
c) El sistema DRAGO AP permite al prescriptor la comprobación de las dispensaciones que las oficinas de farmacia vayan realizando de cada una de sus prescripciones
a) La duración del tratamiento fijada por el profesional, que realiza la prescripción ha de ser obligatoriamente para un mínimo de un año.
d) B y C son correctas.

Es un vademécum y un catálogo comercial
c) Un compendio de medicamentos generalmente de tipo comercial, con datos de composición química, indicaciones, dosificación, efectos adversos... No presentan datos comparativos, valoración cualitativa ni estrategias de selección. Suelen ser incompletos: no
d) Es el conjunto de recomendaciones sobre los procedimientos diagnósticos a utilizar ante todo enfermo con un determinado cuadro clínico, o sobre la actitud terapéutica más adecuada ante un diagnóstico clínico o un problema de salud
b) Es el conjunto de recomendaciones desarrolladas de forma sistemática para ayudar a los profesionales y pacientes en la toma de decisiones para una atención sanitaria apropiada en unas circunstancias clínicas concretas
a) Un listado de medicamentos seleccionados, que no incluye comentarios adicionales sobre los mismos, ni sobre los criterios de selección o las estrategias terapéuticas.

De conformidad con la ley 5/2003 la declaración de voluntad vital anticipada podrá ser emitida
b) Por las personas mayores y menores de edad indistintamente
d) Por las personas mayores de edad y menores emancipados
c) Por las personas mayores de edad y menores de edad si éstos cuentan con autorización del padre, madre o tutor.
a) Solamente por las personas mayores de edad.

La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios, de conformidad con la evaluación de los datos de farmacovigilancia, podrá suspender temporalmente o revocar definitivamente la autorización de un medicamento cuando:
b) En las condiciones habituales de uso tenga una relación beneficio-riesgo desfavorable
c) Por cualquier otra causa que suponga un riesgo no previsible para la salud.
d) Cuando la OMS así lo hubiera acordado.
a) Una Comunidad Autónoma así lo exija.

Ante una prescripción realizada por principio activo es cierto que:
d) Todas son ciertas
b) Se puede dispensar cualquier medicamento de la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración.
c) Se debe dispensar un medicamento de la misma composición, forma farmacéutica y vía de administración de precio menor y a igualdad de precio un EFG.
a) Se debe dispensar siempre un EFG

En el análisis de casos válidos o por protocolo:
a) Se evalúa a todos los pacientes incluidos en el estudio o según asignación aleatoria.
b) Se incluyen en el análisis tan sólo a los sujetos que han recibido al menos una dosis del tratamiento.
d) Se compara sólo los pacientes que han sido asignados a un grupo, que han recibido el tratamiento correspondiente y que han sido seguidos hasta el final del estudio.
c) Se evita la introducción de sesgos.

En relación a los estudios de utilización de medicamentos, señale la respuesta correcta:
b) Permiten identificar áreas de intervención informativa
a) La dosis diaria definida no es una unidad de medida
c) Su única fuente de información es la historia clínica
d) No permite identificar áreas de intervención educativa

En referencia a las fuentes de información:
b) Las bases de datos bibliográficas no permiten una recuperación retrospectiva de la información
d) El Medline es una fuente primaria de información
a) Medline o Embase son bases de datos de interés para la atención farmacéutica
c) Los boletines farmacoterapéuticos son de escasa ayuda a la hora de tomar decisiones racionales en el uso de medicamentos

El CMBD es un conjunto de variables obtenidas:
b) Durante la estancia hospitalaria
d) Es indiferente el momento
c) Al alta
a) Al ingreso

La autorización del medicamento podrá ser denegada ¿por cuáles de las siguientes razones?
c) Cuando la relación coste-beneficio no sea favorable.
b) Cuando el medicamento no tenga la composición cualitativa y cuantitativa declarada.
a) Cuando no se justifique suficientemente su efectividad.
d) Todas las respuestas anteriores son correctas.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
Total

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