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Informacion
FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 2
Etiquetas
Farmacia
Numero de preguntas
39
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
La autorización del medicamento podrá ser denegada ¿por cuáles de las siguientes razones?
d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
b) Cuando el medicamento no tenga la composición cualitativa y cuantitativa declarada.
c) Cuando la relación coste-beneficio no sea favorable.
a) Cuando no se justifique suficientemente su efectividad.

En un ensayo clínico, el procedimiento de cegado tiene como objetivo:
d) Garantizar que los investigadores, los pacientes y evaluadores desconozcan el medicamento que recibe cada paciente
b) Garantizar que el paciente no sepa que tratamiento se le ha administrado
a) Garantizar que los grupos de estudio sean comparables
c) Garantizar que la distribución de los pacientes entre los grupos sea por azar

De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, respecto de la publicidad a través de la entrega de muestras gratuitas de medicamentos, cual de las siguientes afirmaciones no resultaría aplicable:
d) Para poder realizarla debe haberse concedido autorización para su elaboración y suministro.
a) Los laboratorios que suministren muestras gratuitas deberán mantener un sistema actualizado de control.
b) Cada muestra entregada deberá responder a una petición por escrito fechada y firmada del destinatario.
c) Sólo se puede realizar respecto de sustancias medicinales que resulten novedosas dentro del campo terapéutico.

¿De cuantos artículos consta la Ley 41/2002, de 14 de Noviembre?
a) 25
d) 22
b) 24
c) 23

Desde el punto de vista de gestión de calidad, la evaluación de la estructura debe realizarse sobre:
b) Los recursos humanos
d) Sobre todas las variables anteriores
c) Los espacios de que se dispone para el desarrollo de la actividad
a) Los recursos materiales

La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios, de conformidad con la evaluación de los datos de farmacovigilancia, podrá suspender temporalmente o revocar definitivamente la autorización de un medicamento cuando:
a) Una Comunidad Autónoma así lo exija.
b) En las condiciones habituales de uso tenga una relación beneficio-riesgo desfavorable
c) Por cualquier otra causa que suponga un riesgo no previsible para la salud.
d) Cuando la OMS así lo hubiera acordado.

Entre los datos básicos y obligatorios imprescindibles para la validez de una receta médica, están:
c) El domicilio del paciente.
d) Los recursos económicos del paciente.
a) Lugar de nacimiento del paciente.,
b) Año de nacimiento del paciente

Entre las características básicas que debe cumplir una Guía Farmacoterapéutica se encuentran todas las siguientes, salvo:
a) Contenido rigurosamente revisado.
c) Establecerse en base a nombres genéricos o principios activos.
b) Contener información económica y clínica
d) Difusión en todo el hospital

El CMBD es un conjunto de variables obtenidas:
a) Al ingreso
d) Es indiferente el momento
b) Durante la estancia hospitalaria
c) Al alta

En el análisis de casos válidos o por protocolo:
b) Se incluyen en el análisis tan sólo a los sujetos que han recibido al menos una dosis del tratamiento.
c) Se evita la introducción de sesgos.
d) Se compara sólo los pacientes que han sido asignados a un grupo, que han recibido el tratamiento correspondiente y que han sido seguidos hasta el final del estudio.
a) Se evalúa a todos los pacientes incluidos en el estudio o según asignación aleatoria.


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
Total

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