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Informacion
FARMACÉUTICOS SERVICIO CANARIO DE LA SALUD 2007 - Parte 2
Etiquetas
Farmacia
Numero de preguntas
39
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
La información y promoción dirigida a los profesionales sanitarios para el uso racional del medicamento deberá estar de acuerdo:
b) Con la información técnica y científica aprobada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
a) Con la información que considere conveniente la Administración sanitaria de cada Comunidad Autónoma.
c) Con la información técnica aprobada por la Agencia Europea del Medicamento
d) Con las directrices que marque la OMS

Entre las funciones del Farmacéutico de Atención Primaria una de estas respuestas no es correcta:
b) Establecer criterios de selección de medicamentos, participando en la elaboración de guías
d) Elaborar perfiles de prescripción de los médicos de su área de influencia
a) Realizar evaluaciones económicas para la aprobación de un medicamento dentro del catálogo de medicamentos de la Comunidad Autónoma.
c) Realizar estudios de utilización de medicamentos

Los Servicios Farmacéuticos de Atención Primaria:
d) Están obligados a disponer de instalaciones para la preparación de fórmulas magistrales
c) Se suministrarán exclusivamente de los mayoristas legalmente autorizados
b) Deben contar con un jefe de servicio por cada dos jefes de sección.
a) Pueden tener depósitos de medicamentos dependiente de ellos

De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, respecto de la publicidad a través de la entrega de muestras gratuitas de medicamentos, cual de las siguientes afirmaciones no resultaría aplicable:
a) Los laboratorios que suministren muestras gratuitas deberán mantener un sistema actualizado de control.
c) Sólo se puede realizar respecto de sustancias medicinales que resulten novedosas dentro del campo terapéutico.
b) Cada muestra entregada deberá responder a una petición por escrito fechada y firmada del destinatario.
d) Para poder realizarla debe haberse concedido autorización para su elaboración y suministro.

En un ensayo clínico, el procedimiento de cegado tiene como objetivo:
d) Garantizar que los investigadores, los pacientes y evaluadores desconozcan el medicamento que recibe cada paciente
c) Garantizar que la distribución de los pacientes entre los grupos sea por azar
a) Garantizar que los grupos de estudio sean comparables
b) Garantizar que el paciente no sepa que tratamiento se le ha administrado

El respeto a la dignidad personal y profesional de cuantos prestan sus servicios en el Sistema Canario de la Salud:
c) Es un derecho y un deber de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
b) Es un deber de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
a) Es un derecho de los Pacientes y Usuarios Sanitarios.
d) Ninguna es correcta.

Entre las características básicas que debe cumplir una Guía Farmacoterapéutica se encuentran todas las siguientes, salvo:
b) Contener información económica y clínica
c) Establecerse en base a nombres genéricos o principios activos.
a) Contenido rigurosamente revisado.
d) Difusión en todo el hospital

La ficha técnica:
b) Las condiciones de uso que describe para un medicamento aseguran su eficacia, seguridad y calidad.
d) Todo lo anterior
c) Es el documento que suele utilizarse en los tribunales para juzgar una conducta profesional.
a) Es el documento oficial de un medicamento y se destina a los profesionales sanitarios.

En cuanto a la unión a proteínas, en pacientes con insuficiencia renal avanzada, es frecuente
b) Que se produzca una disminución en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter básico
a) Que se produzca un aumento en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter ácido
d) Que se produzca un aumento en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter básico
c) Que se produzca una disminución en el grado de unión a proteínas de los fármacos de carácter ácido

La Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios, de conformidad con la evaluación de los datos de farmacovigilancia, podrá suspender temporalmente o revocar definitivamente la autorización de un medicamento cuando:
c) Por cualquier otra causa que suponga un riesgo no previsible para la salud.
a) Una Comunidad Autónoma así lo exija.
d) Cuando la OMS así lo hubiera acordado.
b) En las condiciones habituales de uso tenga una relación beneficio-riesgo desfavorable


Nota
Correctas
Incorrectas
Sin contestar
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