Estás haciendo el Test Numero 1151

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2012 - Parte 1
Etiquetas
Matrona Osakidetza
Numero de preguntas
33
Situacion
Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o
¿QUÉ TIPO DE DISEÑO DE INVESTIGACIÓN COMPARA DOS TIPOS DE SUTURA EN LA EPISIORRAFIA?
b) Se trata de un estudio solamente transversal.
c) Es un estudio solamente descriptivo.
a) Estudio prospectivo, entre un grupo de estudio y otro grupo control.
d) Ninguna respuesta anterior es correcta.

EL TEST BASAL?
b) Se realiza sólo en algunas mujeres con factores de riesgo.
a) Es un método de evaluación del estado de salud fetal basado en el estudio de las características de la frecuencia cardiaca fetal en condiciones basales.
c) Se realiza para detectar las hormonas que segrega la placenta en situación basal materna.
d) Ninguna respuesta anterior es correcta.

ANTE UNA HIPOTONÍA UTERINA EN EL PROCESO DE PARTO ¿QUÉ ACTUACIONES SE LLEVARÁN A CABO?
b) Se administrarán espasmolíticos por vía intravenosa.
d) No se realizará ninguna actuación, se esperará a que naturalmente se resuelva, lo que sucede en 2-3 minutos.
a) Se administrará oxitocina en bomba de perfusión y bajo control cardiotocográfico.
c) Se procederá a administrar betabloqueantes por vía intravenosa.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES RESPUESTAS NO ES UNA CARACTERISTICA DE LAS DECELERACIONES TARDIAS DE HON O DIP TIPO II?
b) La pérdida y la recuperación de la línea de base, se hace de forma gradual.
d) Son debidos a una hipoxia fetal causada por la reducción en el flujo de sangre materna.
c) En general carecen de significado patológico, sobre todo si son de corta duración.
a) El comienzo de la deceleración es posterior al comienzo de la contracción.

SEÑALA LA RESPUESTA QUE NO CORRESPONDE A LA INFORMACIÓN PREVIA AL CONSENTIMIENTO, EN LAS INTERRUPCIONES VOLUNTARIAS DE EMBARAZO (IVE)
a) Se informará sobre las ayudas públicas disponibles para mujeres embarazadas.
b) Se aportarán datos sobre los centros disponibles, para recibir información sobre anticoncepción y sexo seguro.
d) En la IVE no se informa previamente, se hace en el mismo acto quirúrgico.
c) Se informará sobre los centros en los que la mujer pueda recibir voluntariamente asesoramiento antes y después de la interrupción del embarazo.

EN RELACION AL MANEJO ACTIVO DE LA TERCERA FASE DEL PARTO, SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA
b) La evidencia científica recomienda el manejo activo del alumbramiento por disminuir el riesgo de hemorragias, reducir la necesidad de administrar oxitócicos y acortar la tercera etapa del parto.
d) No existe evidencia científica al respecto.
c) La evidencia científica no recomienda el manejo activo del alumbramiento porque aumenta el riesgo de hemorragias, y la duración de la tercera etapa del parto.
a) El alumbramiento espontáneo o fisiológico es el más recomendado.

SEÑALA LA CONTRAINDICACION REAL DE LA LACTANCIA MATERNA POR PARTE DE LA MADRE
a) Virus linfotrópico T humano tipo 1
d) Virus del herpes simple
c) Ictericia fisiológica
b) Tuberculosis

¿CÓMO SE DENOMINA EL PERIODO DE TRES A CINCO AÑOS EN EL QUE APARECEN SÍNTOMAS DEBIDOS AL DÉFICIT DE LA FUNCIÓN OVÁRICA?
a) Perimenopausia.
c) Climaterio.
b) Premenopausia.
d) Menopausia.

SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA RESPECTO A LA INVOLUCION UTERINA
b) Inmediatamente después del alumbramiento el útero es un órgano abdominal que llega a la mitad de la distancia entre el ombligo y la sínfisis del pubis.
d) No existe el término involución uterina.
a) Es una malformación de la cavidad uterina.
c) Entre el 2º y 3º día después del parto, la decidua se divide en dos capas.

SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA
a) El Ministerio de Sanidad y Consumo sólo por propia iniciativa podrá por sí mismo autorizar el uso tutelado de determinadas técnicas, tecnologías o procedimientos.
d) El Ministerio de Sanidad y Consumo por propia iniciativa o a propuesta de las correspondientes administraciones públicas sanitarias, podrá autorizar el uso tutelado de determinadas técnicas, tecnologías o procedimientos.
c) El Ministerio de Sanidad y Consumo NO podrá autorizar el uso tutelado de determinadas técnicas, tecnologías o procedimientos.
b) El Ministerio de Sanidad y Consumo, sólo a propuesta de las correspondientes administraciones públicas sanitarias podrá autorizar el uso tutelado de determinas técnicas, tecnologías o procedimientos.


Nota
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