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Informacion SAS 2008 SUPUESTO PRÁCTICO PARTE 2
Etiquetas OPE Técnico de Laboratorio
Numero de preguntas 27
Situacion Preguntas independientes.
Quiero hacer preguntas o

Para lograr la estimulación de la ovulación, en la fecundación ?in Vitro?, utilizamos como hormona:
b) Progesterona.
c) HCG.
d) Testosterona.
a) Estrógenos.
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A pesar de las posibilidades y con objeto de de establecer un diagnóstico precoz, se realiza una amniocentesis, cuya prueba ha de realizarse:
c) A partir de la 10 semana.
b) Entre la 14 y 18 semanas.
d) A partir de los dos meses.
a) Entre la 8-12 semanas.
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Al exceso o pérdida de uno o más cromosomas, se denomina:
d) Transposición robertsoniana.
c) Translocaciones.
b) Aneuplodías.
a) Deleciones.
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El retraso mental neonatal por intoxicación cerebral, se medirá mediante el estudio de:
c) Déficit de TSH.
a) Fenialanina en sangre.
b) Déficit de la hormona T4.
d) Aumento de T4.
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Previniendo un riesgo de anemia hemolítica, opta por conocer antes del parto el grupo sanguíneo fetal, mediante una:
a) Amniocentesis.
c) Cordocentesis.
d) Amnioscopia.
b) Biopsia corial.
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El temor de la pareja ante una posible Toxemia podrá realizarse hasta el final del embarazo mediante la determinación de:
d) Estriol.
c) HLP.
b) Hipotiroidismo.
a) AFP.
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¿Qué elemento se utiliza para el marcaje durante la hibridación?
a) Una enzima.
b) Una sonda.
d) Una base modificada.
c) Un isótopo radiactivo.
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Ante la proximidad del parto, Lola pasa a realizarse el preoperatorio en una de sus últimas revisiones, no debiendo realizarse la extracción de sangre con citrato sódico para:
d) Determinación de sodio y potasio.
b) Estudio de la VSG.
a) Estudio de la coagulación.
c) Estudio de la función plaquetaria.
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El médico le ofrece la posibilidad de visualizar directamente al feto vía transabdominal, con objeto de obtener tejidos fetales y visualizar anomalías, denominándose esta prueba:
b) Biopsia corial.
d) Amnioscopia.
c) Fetoscopia.
a) Cordocentesis.
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El estudio cromosómico del líquido amniótico está indicado para numerosas indicaciones, según protocolo, salvo para:
a) Historia familiar de anomalías cromosómicas estructurales.
c) Edad materna avanzada, sobre todo si es superior a los 35 años.
d) Enfermedades de herencia mendeliana.
b) Enfermedad genética ligada al sexo.
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