Identificado un tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

el 2 abril, 2013 en Externo

El síndrome del cromosoma X frágil es la segunda causa hereditaria de discapacidad genética tras el síndrome de Down. Como su nombre indica, está relacionado con el cromosoma X, el femenino dentro del par sexual (por eso hay el doble de incidencia 

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