Repoblar la médula ósea con células modificadas

el 29 Enero, 2013 en Externo

El primer ensayo en terapia génica para tratar la anemia de Fanconi tiene sello español. Desde Madrid, se coordinará a 11 grupos de diferentes países europeos para poder tratar a niños con este problema genético que les hace más propensos a sufrir 

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